OB综合体育官网入口本文献依照GB/T 1.1*020《尺度化事情导则 第1部门:尺度化文献的构造和草拟法则》的划定草拟。

　　本文献首要草拟人:佘庆龙、魏哲、蔺玉贵、杨学军、付玥、周锋、穆承广、丛日昕、孙枫、邹晓梅OB体育app在线官方、史军歌、

　　件,仅该日期对应的版本合用于本文献;不注日期的援用文献,其最新版本(包罗总共的点窜单)合用于本文献。

　　注:也可对原油停止减压蒸馏,将胶质和沥青质从原油中撤除,取得250℃~550℃的馏分,用乙醇-夹杂溶液

　　的油和蜡夹杂物,在*0℃的前提下用丙酮-甲苯夹杂物为溶剂停止脱蜡,脱出的蜡颠末滤、清洗、恒

　　4.3.3 蜡含量测定仪:由玻璃砂芯漏斗、恒温槽、保温原料、吸滤瓶等构成,构造见图3。应能掌握温度

　　按GB/T 8929划定的实验方式测定原油水含量。当水含量大于0.5%时,应依照SY/T 6520划定

　　将100mL锥形瓶洗净,置于烘箱中,在105℃±1℃下枯燥60min,掏出后冷却40min,恒重。

　　4.5.2.1 将硅胶放入瓷坩埚中约3/4容积的量,置于烘箱中,在180℃±10℃前提下活化6h。而后直

　　接挪动至事先加热至沟通温度(在180℃±10℃前提下弃捐最少15min以上)的1000mL细口瓶中。

　　4.5.2.2 对利用后的硅胶可更生后反复利用。先用无水乙醇-甲苯夹杂溶剂(体积比为1∶1)清洗

　　4.5.3.1 在500mL磨口锥形瓶中称取约5g原油试样,切确至0.01g,记为m。若试样中的胶质和沥

　　青质的品质分数大于10%时,应称取约3g试样,切确到0.01g。量取至关于40倍试样体积的正庚烷

　　4.5.3.2 将沉降后的溶液用双层定额滤纸过滤。瓶中的残留物用正庚烷清洗后全数挪动至滤纸过滤,

　　4.5.3.3 将滤纸折叠后放入抽提器中,量取50mL正庚烷于清洁的磨口锥形瓶中,按图1组建好仪器,

　　在电热套中加热抽提滤纸,以2滴/s~4滴/s的速率回流30min,获得抽提液B。回流完毕后稍冷却,

　　换上另外一个清洁的磨口锥形瓶,参加50mL无水乙醇,再抽提5min~10min,以抽提滤纸上高熔点的

　　4.5.3.4 将抽提液B挪动至滤液 A 中,在透风橱内经过挥发收受接管将溶剂蒸出,当盈余溶液约为

　　4.5.3.5 将抽提液C挪动至溶液D中,在透风橱内经过挥发收受接管将总共溶剂完整蒸出,而后将磨口锥

　　4.5.4.1 在玻璃吸附柱下端塞上少许脱脂棉,从上端用漏斗参加100g已活化硅胶(见4.5.2),敲击玻璃

　　吸附柱,包管吸附柱中硅胶填装平均而严密。用200mL溶剂油(见4.2.5)潮湿柱中的硅胶,吸附柱下

　　4.5.4.2 向吸附柱中参加溶液E,用少许的溶剂油冲刷锥形瓶,一并倒入吸附柱中。再向吸附柱中参加

　　100mL的溶剂油,以使硅胶被完整浸湿。用一小块脱脂棉塞在吸附柱的顶部,连结1h~2h,而后撤掉

　　4.5.4.3 待吸附柱上部溶剂油完整投入硅胶层后,再向吸附柱中以屡屡100mL的剂量参加500mL~

　　600mL的溶剂油-甲苯(体积比为6∶1)的夹杂溶剂,直至吸附柱的流出液廓清、透后。使溶剂无间流

　　并入100mL锥形瓶中。经过加热挥发收受接管使溶剂完整蒸出,冷却后称量,切确至0.001g,获得油蜡混

　　4.5.5.2 按1g油蜡夹杂物参加10mL的脱蜡溶剂(见4.2.6),置于水浴中加热消融,而后用瓶塞盖严,

　　冷却至室温。将锥形瓶放入温度已到达*0℃±1℃的蜡含量测定仪中冷却,连结工夫应需达1h。

　　4.5.5.3 在置于蜡含量测定仪中的玻璃砂芯漏斗下方接入吸滤瓶,并将其支管与真空泵贯串。用玻璃

　　棒搅拌锥形瓶中溶液,并疾速倒入玻璃砂芯漏斗中,驱动真空泵,使溶剂以细流状流下,注重不要使蜡层

　　至玻璃砂芯漏斗中。再用10mL~15mL脱蜡溶剂冲刷过滤漏斗中的蜡层,直到蜡层呈现裂痕为止。

　　4.5.5.4 吸滤完毕后,用加热至60℃的甲苯将玻璃砂芯漏斗中的蜡消融于锥形瓶中。在透风橱内经过

　　4.5.5.5 溶剂蒸至近干后,将装有蜡的锥形瓶放入烘箱中,在110℃~120℃的温度下连结30min。

　　4.5.5.6 枯燥后的锥形瓶从烘箱移入枯燥器中,弃捐50min,称量,切确至0.0002g。锥形瓶和蜡的总

　　经过减压蒸馏将胶质和沥青质撤除,取得250℃~550℃馏分,在*0℃的前提下用乙醇-混

　　5.5.1.1 若是原油含水大于0.1%时,向原油水含量测定仪的蒸馏烧瓶中称入50g原油试样,切确至

　　0.01g,记为m1,并参加50mL的溶剂汽油。依照GB/T 8929的操纵步调,将水份蒸出。而后将蒸馏

　　5.5.1.2 若是原油含水小于0.1%时,则向减压蒸馏仪的蒸馏烧瓶中称入100g原油试样,切确至0.01g,记为m1。

　　5.5.1.3 在常压下对原油试样停止蒸馏,从开端加热到初馏点的工夫应为5min~7min,掌握加热速率

　　5.5.1.4 当馏出温度到达气相250℃时,弃去吸收器中馏分,在常压下无间蒸馏,直至馏出温度300℃

　　5.5.1.5 当蒸馏烧瓶中盈余馏分冷却至约100℃,驱动线妹妹Hg)某一恒定压力。开端减压蒸馏,掌握蒸馏速率,使达到初馏点的工夫为5min~

　　10min,掌握加热速率无间蒸馏,使馏分馏出速率约为1滴/s。当馏出温度到达至关于常压101.3kPa

　　5.5.1.6 待减压蒸馏仪冷却至100℃以上时,封闭真空泵,并逐步使体例还原常压。而后将吸收器中大

　　于300℃的馏分挪动至已装有250℃~300℃馏分的锥形瓶中。若是大于300℃的馏分在常温下因含

　　5.5.1.7 称量搜集馏分的锥形瓶的品质,切确至0.01g,计较获得馏分的品质,记为m2。

　　5.5.2.1 筹办两个事先在105℃±1℃的烘箱中恒重的锥形瓶,称取经过5.5.1取得的大于250℃的馏

　　分。当原油预期蜡含量小于3%时,称取3.0g~3.5g;当原油预期蜡含量大于3%时,称取1.5g~3.0g,精

　　5.5.2.2 向每一个称有馏分的锥形瓶中参加17mL。若是馏分在锥形瓶内已固结,则将其加热至熔

　　化后,再参加17mL。若是在室温下,馏分在中不克不及完整消融,可加盖后置于低于35℃水浴

　　5.5.2.4 将锥形瓶放入温度为*0℃±1℃的蜡含量测定仪中冷却,并在该温度下连结1h。

　　5.5.2.5 在置于蜡含量测定仪中的玻璃砂芯漏斗下方接入吸滤瓶,并将其支管与真空泵贯串。再将一

　　张定额滤纸剪成符合巨细置于玻璃砂芯漏斗中,用经冷却的5mL~10mL的脱蜡溶剂潮湿滤纸。驱动

　　5.5.2.6 将锥形瓶中的蜡分3次~4次挪动至定额滤纸上,应在屡屡吸滤达成以后再停止下一次吸滤。

　　再用50mL已冷却至*0℃的脱蜡溶剂分三次洗濯锥形瓶和滤纸上的蜡。在过滤时,应在上一份溶剂

　　完整滤出以后,再利用下一份溶剂冲刷滤纸上的蜡。待溶剂完整滤出以后无间吸滤,直至蜡层呈现裂缝。

　　5.5.2.7 吸滤完毕后,用加热至60℃的甲苯将蜡消融于锥形瓶中。在透风橱内经过加热挥发收受接管蒸出

　　5.5.2.9 将枯燥后锥形瓶从烘箱挪动至枯燥器中,弃捐50min,称量,切确至0.0002g,计较获得蜡的品质,记为m。